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Nature:新研究揭示血癌的細胞發生機制
[ 来源:转载自网络   发布日期:2019-11-05 11:05:19  责任编辑:  浏覽次 ]

最近,冷泉港實驗室的研究人員發現,兩個已經單獨存在的細胞突變在結合之後會彼此增強作用,從而導致急性髓細胞性白血病(AML)的惡化。

 

在該研究中,Adrian Krainer教授以及紀念斯隆·凱特琳癌症中心的Omar Abdel-Wahab等人,詳細介紹了IDH2SRSF2基因的突變是如何導致AML的惡化。

 

具體而言,IDH2突變的存在會增強由SRSF2突變引起的錯誤,從而抑制骨髓細胞成熟爲AML患者克服疾病所需的正常紅細胞和白細胞。該小組現在正在探索新的幹擾手段,從而建立新的治療這種血液癌症的方法。

 

在進行這項研究之前,個突變之間唯一已知的相似性是它們都與癌症發生前的症狀相關。但是在許多情況下,症狀的發生原因並不是癌症本身的誘因。

 

Krainer說:“僅僅因爲看到了(在病人的細胞中)突變,並不能真正表明它直接導致了這種疾病。”

 

爲了確定IDH2SRSF2突變是否確實在AML中起作用,Abdel-WahabKrainer的實驗室聯合起來進行相關研究,結果發表在最近的《Nature》雜志上。

 

研究人員已知,其中一個被稱爲“SRSF2“基因的突變會導致RNA剪接的錯誤。

研究人員最初並不認爲由SRSF2驱动的剪接错误與AML的發生相關,因爲DNA測試表明只有1%的AML患者存在這種突變。然而,Krainer實驗室發現,這種突變現象實際上更爲普遍:在AML患者中大約有11%存在。

 

Krainer實驗室的博士後研究員Kuan-Ting Lin通過搜索RNASRSF2突變的迹象發現了這一點。Abdel-Wahab實驗室的進一步實驗表明,可以通過第二個基因“IDH2“的突變來增強SRSF2剪接錯誤的嚴重性,從而導致更多的血細胞缺陷的發生。

 

Krainer说:“因此,从某种意义上说,这兩个基因在有缺陷时会相互配合。现在我们了解了这种相互依存关系,并可能会找到可以干预的地方。”

 


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